Divieto d’uso e divieto di vendita delle preparazioni magistrali contenenti BENFLUOREX

L’Agenzia Italiana del Farmaco, data 27 luglio 2010, ha disposto l'immediato divieto di utilizzo e di vendita, su tutto il territorio nazionale, delle preparazioni magistrali contenenti Benfluorex. Il provvedimento è scaturito a seguito della nota del Comitato dei Medicinali per Uso Umano – CHMP concernente rischi di valvulopatie associate all’uso di Benfluorex e alla decisione della Commissione Europea dell’Agenzia Europea dei Medicinali – EMEA che raccomanda la revoca nell’Unione Europea di tutti i medicinali contenenti Benfluorex perché i rischi sono maggiori dei benefici.